Summary
About the Role
Responsabilités:
- Soutenir la stratégie de transfert des méthodes analytiques et l’installation et la qualification au laboratoire CQ des nouveaux équipements
- Participer aux transferts et validation des méthodes analytiques dans le respect de planning défini
- Supporter l’installation et la qualification au laboratoire CQ des nouveaux équipements nécessaires au projet
- Rédiger/ revoir la documentation associée au projet (protocole, rapport, mémo, SOP, URS…)
- Assurer le suivi règlementaire et la mise en conformité des méthodes analytiques
- Apporter un soutien aux investigations complexes
- Garantir que toutes les activités sont conformes aux GxP, y compris l’intégrité des données
- Assurer une communication efficace avec les parties prenantes du projet
- Réaliser un reporting au Project Lead de l’avancement du projet, des risques et des opportunités identifiés et ainsi que des actions proposées
Prérequis indispensables :
- Diplôme universitaire en pharmacie, chimie ou équivalent et 3 à 5 ans d’expérience professionnelle
- Expérience dans le domaine des analyses pharmaceutiques ou chimiques au contrôle qualité
- Solide expertise en techniques analytiques (ex. HPLC,CE, CE SDS, UV, contrôle particulaire, binding assay) et expérience en transfert et validation des méthodes analytiques
- Excellentes compétences communication, sens de l'organisation et rigueur
- Expérience en gestion de projet
- Anglais courant
Exigences souhaitables :
- Bonne capacité d'adaptation et aptitude à gérer plusieurs projets à la fois
- Maîtrise des outils informatiques : Empower, Chromeleon.
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• Une couverture sociale avancée pour vous et vos proches
• 27 jours de congés payés & au moins 14 jours de RTT par an
• Différents programmes de reconnaissance des employés
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