Бихме искали да напомним, че медицинските специалисти са задължени според Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) да съобщават незабавно на Притежателя на разрешението за употреба или на Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) за всяка подозирана сериозна нежелана лекарствена реакция и да предоставят при поискване допълнителна информация от проследяването на случая.
Подробна информация за изпращане на cъобщенията е поместена на интернет страницата на ИАЛ.
При възникване на нежелано събитие, свързано с маркетиран лекарствен продукт на Новартис Фарма, попълнете формата за докладване на нежелано събитие и я изпратете:
на
е-mail drug_safety.bulgaria@novartis.com
или
на факс 02/489 43 23
Форма за докладване на нежелано събитие
Нежелано събитие може да бъде докладвано и директно чрез глобалната платформа на Новартис: