FreeNovation: Soumission 2025

Une chance pour les personnes et les idées

Tout chercheur titulaire d’un doctorat ou d'un titre équivalent et travaillant dans une haute école suisse peut poser sa candidature. Les projets seront sélectionnés par un éminent jury placé sous la direction du professeur em. Gerd Folkers, de l’EPF Zürich, président du conseil de la Novartis Forschungsstiftung.

Afin que ce programme de soutien puisse donner une chance aussi bien aux idées inhabituelles qu’aux jeunes scientifiques, les auteurs seront rendus anonymes: seuls comptent l’originalité de l’approche de recherche et son potentiel de nouveauté. La recherche multidisciplinaire est appréciée. Aucun résultat de recherche préliminaire n’est requis. Que les hypothèses du projet puissent être confirmées comme prévu ou non reste ouvert: La prise de risque scientifique est bienvenue.

Les résultats des projets financés devront être publiés et rendus largement disponibles sans être protégés par des brevets. L'objectif de FreeNovation est de proposer de nouvelles approches, de progresser dans de nouvelles dimensions et renforcer encore la Suisse en tant que site de recherche.

La Novartis Forschungsstiftung fournira jusqu'à CHF 2,7 millions dans le cadre de l'appel à candidatures 2025, pour un maximum de douze projets. Cela représente un budget de CHF 220 000 par projet. Les chercheurs pourront ainsi, pendant 18 mois, poursuivre les objectifs qu’ils se sont fixés.

Soumettez vos projets jusqu’au 16 mars 2025

Guide pour les candidats / Guidelines for Applicants 2024 (PDF 0.1 MB)

English version (PDF 0.1 MB)

Glycobiologie

La glycobiologie est l'étude de la structure, de la biosynthèse et de la biologie des glucides qui décorent de nombreuses protéines, notamment les protéines transmembranaires et sécrétées. Une glycosylation déréglée est à l'origine d'un grand nombre de maladies. Les glycanes sont apparus comme des composants essentiels des circuits homéostatiques, agissant comme des ajusteurs fins des réponses immunologiques, et la glycosylation aberrante est impliquée dans les troubles auto-immuns, le cancer, l'inflammation et les maladies neurodégénératives. Mais les mécanismes précis par lesquels une glycosylation aberrante conduit à des mécanismes pathologiques restent peu clairs. Comment pouvons-nous mieux corréler les altérations des glycanes avec la progression et l'évolution de la maladie ? Quels sont les mécanismes précis par lesquels les variations de la glycosylation exercent ces effets physiopathologiques ? La biosynthèse des glycanes implique une interaction complexe entre les glycosyltransférases et les glycosidases. Cependant, prédire le glycome d'une cellule sur la base de l'activité enzymatique reste un défi. Comment pouvons-nous mieux comprendre la spécificité et la régulation de ces enzymes afin de prédire avec précision les structures des glycanes ? Quelles sont les meilleures méthodes pour identifier systématiquement les partenaires de liaison aux glycanes, en particulier dans les systèmes biologiques complexes ? Quelles nouvelles technologies ou méthodologies peuvent être développées pour améliorer la précision et l'efficacité de l'analyse des glycanes?

Avez-vous envie de soumettre une proposition ? - Nous l'attendons avec impatience !

L'avenir thérapeutique de l'épigénétique

L'épigénétique est l'étude des caractères héréditaires, un changement stable de la fonction cellulaire qui se produit sans altération de la séquence de l'ADN. La méthylation de l'ADN, les microARN, les modifications des histones et le remodelage de la chromatine sont des exemples importants du contrôle épigénétique des fonctions cellulaires. Près de 90 % de tous les SNP associés à un phénotype et identifiés par des études d'association à l'échelle du génome se situent dans des régions non codantes, qui comprennent des régions introniques ou promotrices, des ARNnc petits et longs, des antisens et des régions d'enhancers ou d'isolateurs. Les thérapies épigénétiques comprennent les inhibiteurs des ADN méthyltransférases, des histones désacétylases et des histones méthyltransférases, ainsi que de nouvelles adaptations de CRISPR modifiant l'épigénome par méthylation de l'ADN ou des histones. Les thérapies épigénétiques sont très prometteuses, mais d'importants défis subsistent. Comment s'assurer que les thérapies épigénétiques ciblent spécifiquement les gènes voulus sans en affecter d’autres? Les thérapies épigénétiques sont-elles plus efficaces en tant que traitements autonomes ou fonctionnent-elles mieux en association avec d'autres thérapies? Comment les tumeurs développent-elles une résistance aux thérapies épigénétiques? Quels biomarqueurs peuvent prédire quels patients répondront aux thérapies épigénétiques? Quelle est la durée des effets des thérapies épigénétiques? Comment pouvons-nous optimiser le dosage des thérapies épigénétiques pour obtenir les effets souhaités sans toxicité?

Avez-vous envie de soumettre une proposition? - Nous l'attendons avec impatience!

Biologie in vivo: la puissance de l'organisme entier

Les systèmes biologiques présentent un degré élevé de complexité. Pour bien comprendre comment les différents organes et systèmes interagissent et déterminent la progression de la maladie, il est essentiel d'étudier les réponses physiologiques dans des organismes entiers, généralement des modèles animaux, ou chez l'homme. Ces approches in vivo sont cruciales pour comprendre les processus biologiques complexes qui ne peuvent être reproduits dans des systèmes plus simples utilisant des protéines isolées, des tissus ou même des modèles 3D avancés tels que les organoïdes. Les exemples incluent les essais cliniques où de nouveaux médicaments sont testés sur l'homme pour évaluer leur sécurité et leur efficacité, les modèles animaux où les animaux sont utilisés pour étudier les maladies et tester les traitements, et les études génétiques qui étudient les effets des modifications génétiques dans les organismes pour comprendre la fonction des gènes et les mécanismes de la maladie. Les études in vivo sont essentielles pour les essais précliniques de nouveaux médicaments et de nouvelles thérapies. Quels sont les mécanismes de communication entre les différents organes d'un organisme vivant? Quels sont les stades de développement d'une maladie et comment se manifestent-ils dans les différents tissus? Les chercheurs peuvent-ils trouver un équilibre entre la nécessité d'effectuer des essais sur les animaux et les considérations éthiques relatives au bien-être des animaux? Quelles stratégies peuvent être employées pour améliorer la pertinence des études animales pour la biologie humaine? Quelle est la valeur scientifique des modèles animaux génétiquement modifiés? Quelles sont les limites des modèles in vivo actuels?