Summary
About the Role
Deine Hauptaetigkeiten:
~ Liefert technischen und/oder administrativen Spport für die Qualitätsorganisation.
~ Erfüllt einfache, routinemäßige und wiederholende Aktivitäten nach den Anweisungen des Vorgesetzten.
~ Befolgt die Standardarbeitsanweisungen (SOPs) und/oder Labormethoden auf effektive und konforme Weise.
~ Bietet Unterstützung bei der Erstellung von Dokumenten (z. B. Berichte, Aufzeichnungen, Präsentationen).
~ Meldung von technischen Beschwerden / unerwünschten Ereignissen / Sonderfallszenarien im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach Erhalt
~ Verteilung von Vermarktungsmustern (falls zutreffend)
~Kundenzufriedenheit
~ Pünktlichkeitsrate
~ Arbeiten werden pünktlich nach angegebener Zykluszeit ausgeführt
~ Konsequente Einhaltung der GMP- und Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien sowie der Standardarbeitsanweisungen
Erfahrung:
~Operations Management und Ausführung
~Grenzüberschreitende Zusammenarbeit
~Technisches Wissen
Skills
~QA(Qualitätssicherung)
~GMP-Verfahren
~Qualitätsmaßstäbe
~Qualitätskontrolle (Qc) Prüfung
~Umgang mit Mehrdeutigkeit
~Selbsterkenntnis
~Kontinuierliches Lernen
~Technologisches Know-how
Sprachen: Deutsch, Englisch
Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
Join our Novartis Network: Not the right Novartis role for you? Sign up to our talent community to stay connected and learn about suitable career opportunities as soon as they come up: https://talentnetwork.novartis.com/network
