Sammendrag
About the Role
Vos responsabilités :
~ Veiller à ce que les demandes de renseignements médicaux soient traitées de façon de haute qualité, en temps opportun et conformément aux normes applicables; établir des documents de réponse standard, selon le cas, pour les questions fréquemment posées.
~ Fournir une contribution médicale/scientifique dans le développement et l’exécution d’essais cliniques ou d’activités liées à la recherche clinique, y compris l’initiation et la surveillance des études cliniques / recherche clinique dans le domaine thérapeutique respectif (oncologie). Soutenir la stratégie de pays pour les études non interventionnelles/les activités d’essai initiées par les chercheurs.
~ Coordonner l’examen et l’approbation du matériel médical et du matériel promotionnel élaboré localement; veiller à ce que les documents médicaux fournis à partir du monde ou de la région pour l’engagement et les événements des intervenants soient adaptés aux besoins locaux, et qu’ils soient examinés/approuvés selon les lignes directrices locales/ppp.
~ Veiller à ce que des connaissances médicales soient fournies aux groupes fonctionnels, y compris, mais non limités à : Pharmacovigilance, Affaires réglementaires, Accès aux marchés, QA, Équipes commerciales, Équipe de la marque et autres.
~ Responsable de l’identification et de l’évaluation des risques, de la planification de l’atténuation ainsi que de la mise en œuvre et du suivi des contrôles internes appropriés dans le domaine des responsabilités.
~ Déclaration des plaintes techniques / événements indésirables / scénarios de cas particuliers liés aux produits Novartis dans les 24 heures suivant leur réception
Engagement en faveur de la diversité & Inclusion :
Nous sommes engagé à créer un environnement de travail exceptionnel et inclusif, ainsi qu'une équipe diversifiée, représentative des patients et des communautés que nous servons.
Prérequis indispensables :
• 3 années d'expérience de Medical Advisor en Oncologie
• Expérience significative dans l’industrie pharmaceutique.
• Compétences prouvées en développement clinique et maitrise des Bonnes Pratiques Cliniques.
• Solides bases médicales et scientifiques et agilité pour maitriser des aires thérapeutiques différentes.
• Bonnes compétences en matière de planification et d’organisation.
• Excellentes compétences de communication et orientation client et patient.
• Excellentes compétences en rédaction médicale et scientifique.
Exigences souhaitables :
• Docteur en Médecine, Pharmacien ou détenteur d’un diplôme scientifique supérieur (PhD par exemple) ayant de solides connaissances scientifiques et médicales incluant la recherche clinique ainsi que de réelles compétences en termes de leadership, de gestion opérationnelle, d’analyse et de communication.
• Français et Anglais courants.
Vos avantages en rejoignant Novartis:
• Fourchette de rémunération attractive
• Une prime annuelle
• Un focus sur votre développement de carrière
• Une démarche Qualité de Vie au Travail vous permettant de proposer des améliorations pour votre quotidien
• Une attention particulière portée à votre équilibre vie pro / personnelle avec des dispositifs comme le télétravail, le temps réduit annualisé ou le congé parentalité
• Une couverture sociale avancée pour vous et vos proches
• 27 jours de congés payés & au moins 14 jours de RTT par an
• Différents programmes de reconnaissance des employés
Why Novartis: Helping people with disease and their families takes more than innovative science. It takes a community of smart, passionate people like you. Collaborating, supporting and inspiring each other. Combining to achieve breakthroughs that change patients’ lives. Ready to create a brighter future together? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
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