Какво представлява хроничната миелоидна левкемия?

Какви са причините и рисковите фактори за ХМЛ?

Хроничната миелоидна левкемия (ХМЛ) е вид раково заболяване, което започва в определени кръвообразуващи клетки на костния мозък. Характеризира се с неконтролиран растеж на миелоидни клетки, които са вид бели кръвни клетки. Това състояние често се свързва с генетична мутация на ген BCR-ABL.Този ген се образува чрез транслокация между хромозоми 9 и 22, асамата мутация е свързана със скъсяване на дългото рамо на 22 хромозома и производството на анормален протеин, който стимулира растежа на левкемични клетки. 22 хромозома е известна още като Филаделфийска хромозома. Тъй като засегнатите хромозоми, определящи този генетичен дефект водещ до възникването на хроничната миелоидна левкемия са 9-та и 22-ра, причината Световния ден за подкрепа на пациентите с това заболяване да бъде 22 септември.

Хроничната миелоидна левкимия има няколко фази:

Хронична фаза: Това е началната фаза, при която симптомите са леки или липсват. Повечето пациенти се диагностицират в тази фаза.
Фаза на акцелерация (обостряне): Заболяването прогресира и симптомите стават по-забележими. Броят на анормалните клетки се увеличава.
Бластна фаза: Това е най-тежката фаза, наподобяваща остра левкемия, с голям брой незрели бели кръвни клетки (бласти) в кръвта и костния мозък.

Симптоми на хроничната миелоидна левкимия

Умора: това е доста често срещан симптом, дължащ се на анемия или усилията на тялото да се бори с болестта.
Необяснима загуба на тегло: Бърза загуба на тегло без промени в диетата или физическото натоварване.
Нощно изпотяване: Прекомерно изпотяване по време на сън.
Увеличен далак, който причинява дискомфорт или болка в гръдния кош от ляво.
Треска – Постоянни или повтарящи се трески.
Недостиг на въздух, което е поради анемия или увеличаване на размерите на далака, който притиска диафрагмата.
Бързото усещане за засищане се дължи на увеличения далак, който от своя страна притиска стомаха.

Причини и рискови фактори за хроничната миелоидна левкимия

ХМЛ се причинява основно от генетична мутация, която възниква спонтанно. Точната причина за тази мутация не е добре разяснена, но някои рискови фактори могат да увеличат вероятността от развитие на хроничната миелоидна левкемия, като например:

Възраст - най-често се развива при възрастни над 60 години.
Пол - малко по-често са случаите при мъжете.
Излагане на радиация – рисков фактор, особено ако има предишно излагане на високи нива на радиация.

Как и след какви изследвания се поставя диагнозата?
Диагнозата хронична миелоидна левкемия обикновено включва няколко теста:

Кръвни изследвания – те служат за проверка на нивата на белите кръвни клетки и наличие на филаделфийска хромозома.
Биопсия на костен мозък, която се прави, за да се изследват клетките на костния мозък за аномалии.
Цитогенетичен анализ, който е необходим за откриване на Филаделфийската хромозома и други генетични промени.

Съвременни методи и опции за лечение на хроничната миелоидна левкемия.

Съвременните терапии за ХМЛ се развиват изключително бързо, предлагайки на пациентите различни възможности за ефективно управление на заболяването:

Прицелна терапия:
- Инхибитори на тирозин киназата (TKI): Тези лекарства са насочени специално към онко протеина BCR-ABL.. Те често са първа линия на лечение и могат да контролират заболяването в продължение на много години.
Химиотерапия, която се използва се по-рядко поради ефективността на TKI, но може да е необходима в определени случаи за намаляване на високия брой бели кръвни клетки.
Трансплантацията на стволови клетки, е известна още като трансплантация на костен мозък, тази процедура включва заместване на болния костен мозък със здрави стволови клетки. Обмисля се при по-млади пациенти или такива, които не се повлияват от TKI.
Интерферонова терапия - това лечение може да помогне за стимулиране на имунната система за борба с левкемичните клетки. Днес се използва по-рядко поради успеха на TKI.
Лъчевата терапия се използва в специфични ситуации, като например за свиване на увеличен далак или за подготовка за трансплантация на стволови клетки.

Живот с хронична миелоидна левкимия

Животът с ХМЛ включва управление както на болестта, така и на страничните ефекти от лечението. Ето няколко съвета, които да ви помогнат да се ориентирате в живота с ХМЛ:

Справяне със страничните ефекти:

Умора: Балансирайте почивката и активността. Не се колебайте да поискате помощ с ежедневните си задачи.
Гадене: лекарства против гадене, джинджифил и акупунктура биха могли да ви помогнат.
Диария: Избягвайте млечни, пикантни и мазни храни. Пробиотиците могат да помогнат.

Редовен мониторинг:

Честите кръвни изследвания и посещенията при лекар хематолог са от съществено значение за проследяване на заболяването и коригиране на лечението, ако е необходимо.

Емоционална подкрепа:
Присъединяването към групи за подкрепа и разговорите с психолог може да осигури емоционално облекчение и да ви свърже с други хора, изправени пред същите или подобни предизвикателства в борбата със заболяването.

Здравословен начин на живот:

Хранителен режим - Съсредоточете се върху балансирана диета, богата на плодове, зеленчуци и протеини.
Упражнения: Редовната физическа активност може да подобри общото благосъстояние и да намали умората.
Откажете тютюнопушенето: Пушенето може да влоши състоянието ви и да попречи на лечението.

Животът с ХМЛ може да бъде предизвикателство, но с правилното лечение и подкрепа, много хора водят пълноценен живот. Винаги поддържайте тесен контакт с вашия хематолог и не се колебайте да потърсите помощ или съвет, когато е необходимо.

Референции:

FA - 11287434

Какво представлява хроничната миелоидна левкемия?

Какво представлява хроничната миелоидна левкемия?

Хроничната миелоидна левкимия има няколко фази:

Симптоми на хроничната миелоидна левкимия

Причини и рискови фактори за хроничната миелоидна левкимия

Живот с хронична миелоидна левкимия

AddToAny buttons

Printable Links Block (Content)