Wegen der besseren Lesbarkeit wird im weiteren Text zum Teil auf die gleichzeitige Verwendung weiblicher und männlicher Personenbegriffe verzichtet. Gemeint und angesprochen sind – sofern zutreffend – immer beide Geschlechter.

Wenn Sie als Patient an einer onkologischen klinischen Studie teilnehmen, …

  • … könnten Sie Zugang zu einer für Ihre Erkrankung neuen Form der Behandlung erhalten, die für die Öffentlichkeit derzeit noch nicht zur Verfügung steht.
  • … leisten Sie einen Beitrag zum Fortschritt der medizinischen Wissenschaft und Forschung.
  • … helfen Sie zukünftigen Patienten. Für andere Betroffene könnten die Ergebnisse aus der Studie hilfreich sein, da sie zur Entwicklung einer möglichen neuen Therapie, eines neuen Impfstoffs oder eines besseren diagnostischen Tests beitragen.
  • … werden Sie medizinisch im Allgemeinen intensiver betreut als außerhalb einer Studie und profitieren von einer umfassenden Nachbeobachtung.

Ein persönlicher Nutzen kann bei der Teilnahme an einer onkologischen klinischen Studie nicht garantiert werden. Als Studienteilnehmer haben Sie gewisse Verpflichtungen, etwa die Einhaltung des Besuchsplans und die genaue Anwendung der Medikation. Sie müssen sich dabei der Risiken bewusst sein, die mit der Studie verbunden sein könnten. Mögliche Nutzen und Risiken einer spezifischen Studie werden ihnen vom Prüfarzt vorher erklärt und ausführlich besprochen. Nur wenn für Sie der erwartete Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt, sollten Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.

Weitere Informationen zum Nutzen und zu den Risiken finden Sie unter „Häufig gestellte Fragen“.