- La mesa de trabajo, en previsión a la entrada en vigor del Reglamento Europeo sobre la Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTA) en 2025, buscaba analizar este nuevo reglamento y enriquecer el conocimiento sobre él entre las entidades de pacientes.
- Con el rol moderador de Jorge Mestre-Ferrandiz (Universidad Carlos III), se ha contado con intervenciones de Oriol Solá Morales (fundador de Fundació HiTT, exdirector de la Agencia de Calidad y Evaluación Sanitaria de Cataluña) y Carlos Martín Saborido (Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia).
- Con esta mesa de trabajo, Novartis reafirma su voluntad de avanzar hacia una mayor participación de las entidades de pacientes en la toma de decisiones sobre la salud para favorecer el acceso a la innovación.
Madrid, 18 de julio de 2024.- En previsión a la entrada en vigor del Reglamento Europeo sobre la Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTA, por sus siglas en inglés) en 2025, Novartis organizó una jornada con representantes de entidades de pacientes para ayudar a promover un mayor conocimiento en torno a la participación de pacientes en los procesos HTA.
La mesa de trabajo se organizó con el objetivo de analizar y generar conocimiento sobre la integración de la HTA europea dentro del entorno español, en el que desde el Ministerio de Sanidad se está trabajando en desarrollos normativos como el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias para promover análisis homogéneos y una evaluación robusta del beneficio clínico añadido por los nuevos medicamentos y otras tecnologías sanitarias para mejorar su disponibilidad y acceso en el país.
Al encuentro acudieron representantes de una gran variedad de entidades de pacientes: la Asociación Española de Afectados de Cáncer de Pulmón (AEACaP), Asociación Española de Cáncer de Mama Metastásico (AECMM), Esclerosis Múltiple España, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), la Federación Española de pacientes con Cáncer de Mama (FECMA), la Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (ALCER), la Fundación Josep Carreras, el Foro Español de Pacientes (FEP), el Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC) y la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP).
Se contó con presentaciones y debates en los que se trató desde el contexto general del reglamento, hasta los detalles de su aterrizaje en España o retos a resolver para promover la participación de los pacientes en la HTA. Las intervenciones fueron moderadas por Jorge Mestre-Ferrandiz, economista de la Salud, Profesor Asociado Universidad Carlos III, y experto en evaluación de tecnologías sanitarias (ETS).
Así, en una primera sesión ofrecida por Oriol Solá Morales, Presidente y Fundador de Fundación HiTT, exdirector de Agencia de Calidad y Evaluación Sanitaria de Cataluña (AQuAS) y experto en HTA, se resolvieron las principales dudas sobre la regulación europea HTA. En esta intervención también se compartió con las entidades participantes el valor de contar con los factores PICO (paciente, intervención, comparador y resultados) en las evaluaciones clínicas conjuntas que promueve la nueva regulación.
En palabras de Oriol Solá: “La Legislación Europea es un buen paso adelante del que los Estados Miembros sólo pueden beneficiarse. Promoverá la transparencia y la reproducibilidad de las decisiones y ordenará la participación de los diferentes actores, dando más y mejor voz a los pacientes. Para que esto ocurra, debemos asegurar que los pacientes participan con pleno derecho en el debate, habiendo sido formados previamente y aportando su incomparable experiencia como pacientes. Después de muchos años, hay que releer la sanidad en clave paciente, utilizando las herramientas clínicas como soporte, no como marco limitante”.
A continuación, Carlos Martín Saborido, Vocal asesor Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia profundizó sobre la involucración de la voz del paciente en este nuevo sistema. En su intervención, Martín explicó las distintas etapas seguidas en el HTA y los perfiles involucrados en cada una de ellas. Aquí, también ofreció recomendaciones sobre espacios para la involucración de los pacientes en la HTA.
“Con este nuevo RDL de HTA que esperamos que esté listo para consulta pública de manera inminente, y el RDL de precio y Financiación en el que se está trabajando para 2025, se establecerá cómo va a ser la participación de los pacientes en las distintas fases del proceso de fijación de precio, incluyendo el manejo de los posibles conflictos de interés. Un aspecto importante en el que todos tendremos que trabajar es la acreditación de las personas que actuarán como representantes de pacientes, este asunto se debe discutir y trabajar entre todas las partes en términos de quien diseña, imparte y certifica la formación”, afirmó Carlos Martín.
Con esta jornada, Novartis reafirma su voluntad de avanzar hacia una mayor participación de las entidades de pacientes en la toma de decisiones sobre la salud. En palabras de Esther Espinosa, directora de Comunicación y Pacientes en Novartis: “Creemos que es fundamental apostar por espacios como este encuentro para invitar al diálogo dentro del ecosistema sanitario e impulsar un mayor análisis y conocimiento del papel de los pacientes en la definición del futuro de la salud”.
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