В третьем квартале «Новартис» продемонстрировал высокие темпы роста и развития инноваций, в том числе в передовых направлениях терапии

• Чистая выручка выросла на 6% (в ПВ1, +3% долл. США) в основном за счет следующего:
  • Продажи Cosentyx увеличились до 750 млн долл. США (+37% в ПВ) с уверенным ростом по всем показаниям
  • Продажи Entresto выросли более чем в два раза, составив 271 млн долл. США (+113% в ПВ) за счет роста потребления по всему миру
  • Отмечается дальнейший двузначный рост по препаратам Promacta/Revolade (295 млн долл. США, +32% в ПВ), Tafinlar + Mekinist (291 млн долл. США, (+33% в ПВ) и Jakavi (248 млн долл. США, +27% в ПВ)
  • Продажи AAA на уровне 105 млн долл. США обусловлены мощным запуском Lutathera (56 млн долл. США)
• Базовая операционная прибыль¹ выросла на 9% (в ПВ, +5% долл. США) в основном за счет роста продаж и увеличения валовой прибыли, в том числе за счет роста инвестиций, включая AveXis
• Базовая прибыль в расчете на одну акцию составила 1.32 долл. США (+6% в ПВ, +2% долл. США), поскольку рост дохода от основной деятельности был частично компенсирован прекращением поступлений от совместного предприятия GSK Consumer Healthcare
• Базовая операционная прибыль снизилась на 13% (в ПВ, -18% долл. США) в основном за счет чистых сборов за добровольный вывод CyPass и более дорогостоящей реструктуризации, что частично компенсировано ростом прибыли от основной деятельности
• Чистая прибыль сократилась на 18% (в ПВ, -22% долл. США) из-за снижения операционной прибыли и ликвидации СП
• Свободный денежный поток¹ вырос на 8% и составил 3.3 млрд долл. США главным образом за счет денежных потоков от операционной деятельности
• Развитие инновационного потенциала продолжилось благодаря продвижению платформ передовой терапии:
  • Одновременная подача заявок на регистрацию AVXS-101 в США, ЕС и Японии² для лечения СМА 1-го типа
  • Объявлено о планирующемся приобретении³ Endocyte для скорейшего запуска платформы радиолигандной терапии
  • EMA одобрило клеточную терапию CAR-T препаратом Kymriah как для лечения рецидивирующей/рефрактерной ДКВЛ, так и для лечения рецидивирующей/рефрактерной ОЛЛ у детей
  • Генная терапия препаратом Luxturna для восстановления зрения и предотвращения слепоты получила положительный отзыв от Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения
• Динамика инноваций:
  • Достигнута первичная конечная точка третьей фазы исследования альфа-специфического ингибитора PI3-киназы BYL719, полные данные можно получить в Европейском обществе медицинской онкологии
  • Препарат Gilenya продемонстрировал высокую эффективность в сравнении с Copaxone^® у пациентов с ремиттирующе-рецидивирующим рассеянным склерозом
  • По препарату BAF312 для лечения вторично-прогрессирующего рассеянного склероза поданы заявки и в FDA и в EMA, запуск продаж в США планируется в начале 2019 г.
  • В Европе начались продажи препарата Aimovig в рамках первой терапии кальцитонин-ген-связанным пептидом от мигрени; в США наблюдается высокий уровень потребления
  • В ЕС Biosimilars Hyrimoz (адалимумаб) был одобрен и получил положительное заключение Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения в отношении пэгфилграстима
• Продажи Alcon выросли на 5% (в ПВ, +3% долл. США). Базовая операционная прибыль выросла на 1% (в ПВ, -5% долл. США) согласно срокам инвестиций. Базовая операционная прибыль за девять месяцев также выросла на 14% (в ПВ, +15% долл. США)
• Д-р Клаус Мосмейер назначен главным специалистом по вопросам этики, рисков и нормативно-правового соответствия
• Руководящие принципы группы 2018 г.: чистая выручка пересмотрена в сторону повышения, ожидается рост с низкой до средней однозначной величины (в ПВ); планы по базовой операционной прибыли подтверждены, ожидается рост со средней до высокой однозначной величины (в ПВ).

^{nm – не имеет значения}

Базель, 18 октября 2018 г. - Главный исполнительный директор «Новартис» Вас Нарасиман:

«Мы продвинулись в разработке наших прорывных лекарственных препаратов, включая ведущие платформы передовой клеточной и генной терапии, несколько заявок на регистрацию AVXS-101 для СМА и планы по приобретению Endocyte для радиолигандной терапии. Мы также завершили подготовку документации для регистрации первого в своей группе препарата BAF312 для лечения вторично-прогрессирующего рассеянного склероза. Наши операционные показатели остаются на высоком уровне за счет прироста прибыли, обеспеченного подразделением инновационных препаратов, и мы намерены и дальше следовать намеченному на год курсу».

О «Новартис»

«Новартис» работает, переосмысливая подход к медицине ради улучшения качества и продолжительности жизни людей. Являясь ведущей международной фармацевтической компанией, мы применяем новейшие научные достижения и цифровые технологии при создании инновационных препаратов для решения самых острых медико-социальных проблем. «Новартис» на протяжении многих лет входит в верхние строчки международных рейтингов компаний, инвестирующих в исследования и разработки. Наши препараты получают почти 1 миллиард человек по всему миру, и мы постоянно работаем над поиском инновационных решений для увеличения доступа пациентов к необходимой терапии. В компаниях группы «Новартис» работают порядка 125,000 сотрудников, представляющих 140 национальностей. Узнать подробнее о «Новартис» можно на сайте https://www.novartis.com. Информация о группе компаний «Новартис» в России доступна на сайте https://www.novartis.com/ru-ru

Данный материал является информационно-справочным и может быть использован в качестве дополнительного источника информации.

# # #

Контакты для СМИ в России

Екатерина Одинцова
Директор по корпоративным
коммуникациям группы
компаний «Новартис» в России
Моб. +7 (916) 519 4520
ekaterina.odintsova@novartis.com