Summary
Contribue à la mise en œuvre, à la maintenance et à l’exécution des systèmes de qualité et / ou de laboratoire assignés de manière efficace et conforme.
About the Role
Responsabilités :
- Réaliser l’aliquotage des échantillons de production dans les délais impartis.
- Réaliser les opérations de mise en stabilité et aliquotage des échantillons de stabilité selon le planning
- Mettre à disposition les échantillons aux différents laboratoires du CQ.
- Gérer le stockage des échantillons d’archives et échantillothèque
- Suivre les plannings de réception d’échantillons et autorisations d’importation et assurer la réception logistique pour le CQ
- Effectuer les demandes d’analyses et envois d’échantillons vers les sous-traitants analytiques pour le CQ, la production et l’AS&T
- Réceptionner les certificats d’analyse des sous-traitants analytiques et enregistrer les résultats
- Utiliser les logiciels du laboratoire et de saisie de données SAP et LIMS
- Participer à la réalisation des enquêtes laboratoire en cas de déviation ou non-conformité.
- Assurer l’interface en interne (laboratoires, experts et production et responsables) et en externe (sous-traitants analytiques, autres sites Novartis)
- Assurer les opérations dans le respect des délais et procédures qualité du site en vigueur
- Appliquer les règles et consignes de sécurité, de santé et d’environnement
Prérequis indispensables :
- Vous êtes rigoureux et avez l’esprit d’équipe et de collaboration
- Vous êtes autonome et avez une forte capacité d’adaptation
- Conformité aux BPF, aux lignes directrices et procédures d’exploitation normalisées liées à la santé, la sécurité et l’environnement
- Niveau Bac+2/3 Scientifique (biochimie, biologie, microbiologie, chimie...)
- Enthousiasme pour travail en terrain
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• 27 jours de congés payés & au moins 14 jours de RTT par an
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