Περίληψη
About the Role
Responsabilités:
- Exécuter et documenter les tests expérimentaux réalisés au laboratoire d’analyse pour les produits à petite échelle, dans le contexte par exemple de la caractérisation et de l’amélioration des processus de purification / DSP.
- Respecter les réglementations applicables (GxP et/ou DQP), les SOP, HSE, et autres directives Novartis en laboratoire.
- Tenir à jour les documents relatifs aux travaux de laboratoire effectués, y compris le stockage et l’archivage des documents.
- Aider à l’élaboration et à la gestion des instructions de laboratoire, à la mise à jour et en forme de la documentation (ex : SOP, FRM).
- Contribuer à la maintenance des équipements/infrastructures du laboratoire.
- Être garant de la bonne exécution des activités qui lui sont attribuées (ex :Qualité, Délai).
Prérequis indispensables :
- Expérience de 2 ans minimum en DSP/Purification, idéalement dans un environnement pharmaceutique (par ex. laboratoire, production développement)
- Expérience dans un environnement BPF
- Bonnes aptitudes de collaboration
- Rigueur et sens de l'organisation
- Anglais : Courant
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• Une couverture sociale avancée pour vous et vos proches
• 27 jours de congés payés & au moins 14 jours de RTT par an
• Différents programmes de reconnaissance des employés
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