부작용 보고

부작용은 의약품을 투여받은 환자에게 나타나는 원치 않는 의학적 사건의 발생을 의미하며 의약품으로 인한 치료로 인해 발생하였거나 아닐 수도 있습니다. 따라서 부작용은 제품 사용과 관련하여 의도하지 않았던 바람직하지 않은 징후, 증상 또는 질병일 수 있습니다.

노바티스 제품의 부작용을 보고함으로써 환자와 제품의 안전을 보장하는 데 도움이 되며, 귀하의 정보로 당사가 보건당국에 제품의 부작용을 보고할 책임을 이행할 수 있습니다. 노바티스 제품과의 연관성이 확립되지 않았다고 하더라도 부작용 정보를 제공해야 합니다.

귀하 또는 귀하가 누군가를 대신하여 이를 보고해주는 경우, 현재 심각한 부작용을 겪고 있다면 이를 보고하기 전에 먼저 전문의에게 연락하여 의학적 상담을 받으시기 바랍니다.

전자 보고 방식 또는 해당 국가의 노바티스 Patient Safety 담당 이메일 주소로 보고 가능합니다.

전자 보고 방식으로 부작용을 보고할 수 없는 경우 해당 국가의 노바티스 Patient Safety 담당 이메일 주소로 보고 가능합니다. 아래 목록에서 국가를 선택하시오.

이메일 형식으로 보고하는 경우, 다음 정보를 제공해주시기 바랍니다. 보고 시 국내 법규에 따라 관련 정보를 보내주십시오

제품명
의약품 복용을 시작한 시점, 투여용량과 빈도(예: 40mg 1일2회), 약물에 대해 취한 모든 조치사항(예: 용량감소, 중단)과 해당조치를 했을 때 이상반응의 변화에 대한 모든 정보를 기재합니다.
해당 제품과 관련된 부작용
시간경과에 따라 증상이 어떻게 진행되었는지 및 부작용을 조절하기 위해 사용한 치료제가 무엇인지 등의 정보를 작성해 주십시오.
귀하의 성함 (선택사항)
귀하를 식별할 수 있는 개인정보(예: 이름, 전화번호, 이메일, 주소)는 보건당국과 공유되지 않습니다. 노바티스 또는 그 대리인은 부작용에 대한 추가 정보를 알기 위해 귀하에게 연락할 수 있습니다. 연락을 원하지 않으시면 거부 의사를 이메일에 명시해 주십시오.
부작용을 경험한 환자 정보
현재 진행 중인 기타 의학적 상태, 현재 복용 중인 약물(제품명, 용량, 빈도 및 치료 시작시점) 등의 정보를 제공합니다.
또한 약을 복용한 환자의 성별과 나이를 제공하실 수 있습니다. (선택사항)

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