Informationen zur sicheren Anwendung

Die hier zur Verfügung gestellten Informationen sollen eine sichere und effektive Anwendung von Fabhalta unterstützen. Sie sollen sicherstellen, dass Ärzte und Apotheker sowie Patienten die besonderen Anforderungen für die Anwendung des Arzneimittels kennen und berücksichtigen.

Im Rahmen der Arzneimittelzulassung zählen zu den behördlich genehmigten Informationen die Gebrauchsinformation („Beipackzettel“), die Fachinformation für Angehörige der Heilberufe sowie das sog. Schulungsmaterial. Das Schulungsmaterial ist mit dem „Blaue Hand“ Logo gekennzeichnet und im Risikomanagementplan zu Fabhalta beschrieben.

Eine kostenfreie Bestellung der Informationsmaterialien ist über das medizinisch-wissenschaftliche Team des Novartis-Infoservices möglich.

Fabhalta unterliegt einer kontrollierten Abgabe. Es darf nur abgegeben werden, wenn eine schriftliche Bestätigung vorliegt, dass der*die Patient*in gegen  Streptococcus pneumoniae und Neisseria meningitidis geimpft ist und/oder eine entsprechende prophylaktische Antibiose erhält. Weitere Informationen dazu erhalten Sie unter www.fabhalta-id.com/de oder über den Novartis-Infoservice.

Novartis-Infoservice: Telefon: 0911 – 273 12 100 (Mo. – Fr. von 8.00 bis 18.00 Uhr), Telefax: 0911 – 273 12 160, E-Mail: [email protected].

 

Informationen für Patienten

Gebrauchsinformation - Fabhalta 200 mg Hartkapseln

Gebrauchsinformation - Fabhalta 200 mg Hartkapseln

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Fabhalta Leitfaden für die sichere Anwendung

Fabhalta Leitfaden für die sichere Anwendung

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Fabhalta Patientenkarte zur sicheren Anwendung

Fabhalta Patientenkarte zur sicheren Anwendung

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Informationen für Fachkreise

Fachinformation - Fabhalta 200 mg Hartkapseln

Fachinformation - Fabhalta 200 mg Hartkapseln

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Fabhalta Leitfaden zur Verringerung von Arzneimittel- und Anwendungsrisiken

Fabhalta Leitfaden zur Verringerung von Arzneimittel- und Anwendungsrisiken

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